ANSM - Mis à jour le : 04/10/2021
ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateurBromure d'ipratropium Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur ?
3. Comment utiliser ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : anticholinergiques - code ATC : R03BB01
Il permet de diminuer les productions nasales et de dégager le nez (décongestionnant).
Votre médecin vous a prescrit ce médicament si vous avez un écoulement du nez clair, non infecté au cours d'un rhume.
Votre médecin pourrait également vous prescrire ce médicament pour d'autres raisons.
N'utilisez jamais ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur :Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur.
Enfants et adolescentsVous ne devez pas donner ce médicament à un enfant âgé de moins de 15 ans.
Protection des yeuxLa projection de ce médicament dans l'il peut entraîner des troubles de la vue (flou, images colorées, sensation de voile devant l'il) associés à une gêne ou à des douleurs.
Ces effets peuvent survenir en particulier :
Si vous êtes dans l'une de ces situations, vous devez :
Si vous avez reçu le médicament dans un il, référez-vous aux rubriques 3 et 4 pour connaître les actions à entreprendre et les effets indésirables pouvant survenir.
Groupes particuliers de patientsCe médicament doit être utilisé avec prudence :
Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur avec des aliments, boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementIl est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
SportifsSans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSoyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur contient du chlorure de benzalkoniumCe médicament contient 3,75 mg de chlorure de benzalkonium par flacon de 15 ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé sur une longue période, et une gêne respiratoire.3. COMMENT UTILISER ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur ?
PosologieLa dose habituelle est de 2 pulvérisations dans chaque narine, à utiliser 2 ou 3 fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet d'ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Voie d'administrationCe médicament doit être administré par voie nasale.
Ce médicament ne doit ni être avalé, ni être injecté.
Conseils concernant le flacon pulvérisateurL'efficacité de ce médicament est en partie dépendante du bon usage de l'appareil utilisé.
Vous devez donc lire très attentivement le mode d'emploi. Au besoin, n'hésitez pas à demander à votre médecin de vous fournir des explications détaillées.
Protection des yeuxIl est recommandé de porter des lunettes de protection pour se protéger des risques de projection de ce médicament dans l'il :
Si vous avez reçu le médicament dans les yeux, rincez abondamment à l'eau.
Mode d'administrationAvant toute première utilisation, il faut d'abord amorcer la valve :
- Otez le capuchon protecteur en plastique clair,
- Assurez-vous que le flacon est en position verticale et qu'il n'est pas dirigé vers les yeux,
- Amorcez la valve. Pour ce faire, placez le pouce sur le fond de la cartouche et, l'index et le majeur sur le rebord blanc,
- Appuyez fermement et rapidement avec le pouce à sept reprises. La valve est alors amorcée,
- Il ne sera plus nécessaire de la réamorcer, sauf si vous n'utilisez pas votre médicament pendant plus de 24 heures. Le réamorçage ne nécessite que 1 ou 2 pressions.
Pour utiliser ce médicament, veuillez suivre les étapes suivantes :1. Otez le capuchon protecteur en plastique clair,
2. Mouchez-vous doucement pour éliminer les productions de votre nez avant d'utiliser ce médicament,
3. Bouchez une narine en appuyant doucement avec un doigt sur l'aile du nez. Inclinez légèrement la tête en avant et, tout en maintenant le flacon bien droit, insérez l'embout nasal dans l'autre narine. Dirigez l'embout vers le fond et la face externe du nez,
4. Appuyez fermement et rapidement avec le pouce sur le fond de la cartouche, l'index et le majeur étant placés de part et d'autre du rebord blanc. Après chaque bouffée, inspirez profondément puis expirez par la bouche,
5. Après la pulvérisation, Faites sortir l'embout de votre narine et penchez la tête en arrière pendant quelques secondes afin de laisser le produit diffuser dans le fond du nez,
6. Répétez les étapes 3 à 5 dans l'autre narine,
7. Nettoyez le flacon et remettez en place le capuchon protecteur en plastique clair,
Nettoyage du flacon : l'embout nasal doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé avant et après emploi. Otez le capuchon protecteur clair. Nettoyez l'embout sous le robinet d'eau tiède pendant environ une minute. Séchez l'embout puis remettez le capuchon protecteur.
Durée du traitementConformez-vous à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus d'ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur que vous n'auriez dû :La répétition abusive de l'utilisation de ce médicament peut augmenter le risque que des effets indésirables surviennent (voir la rubrique 4 pour connaître les effets indésirables pouvant survenir avec ce médicament).
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'utiliser ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien
Si vous arrêtez d'utiliser ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur :Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants nécessitent d'arrêter le traitement et de contacter ou de consulter un médecin :Une allergie. Vous reconnaîtrez une allergie par des signes tels que urticaire, démangeaisons, rougeurs, boutons, difficultés à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge et du cou.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir et disparaissent à l'arrêt du traitement :·Des troubles du rythme cardiaque (battements trop rapides, trop lents ou irréguliers), une sensation anormale de perception des battements du cur,
·Des troubles de la vue (problèmes d'accommodation visuelle),
·Des difficultés à uriner,
·Des vertiges,
Les effets indésirables décrits ci-dessous ont été observés chez des patients prenant ce médicament et sont listés selon leur fréquence de survenue rapportée : fréquent, peu fréquent, rare, ou avec une fréquence non déterminée.
Fréquent :Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.
Cette solution est stable pendant 1 an après ouverture du flacon.
Ne pas exposer à une chaleur excessive. Ne pas congeler.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur
Bromure d'ipratropium................................................................................................. 0,03000 g
Pour 100 ml.
Chaque pulvérisation délivre 70 µl, soit 21 µg de bromure d'ipratropium.
Ce médicament se présente sous forme de solution nasale en flacon pulvérisateur.
Chaque boîte contient 1 flacon de 15 ml avec une valve doseuse.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRES EUROGENERICSCENTRAL PARK
9-15, RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRES EUROGENERICSCENTRAL PARK
9-15, RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
ISTITUTO DE ANGELI S.R.LLOCALITA PRULLI
REGGELLO (FI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).